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提供ISO13485:2003医疗器械管理体系认证
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更新日期: 2023-09-16  有效期至:长期有效
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详细信息

ISO134852003新在哪
                   —医疗器械行业ISO13485:2003标准简介
ISO 13485:2003 系由ISO(国际标准组织)/TC 210医疗器械质量管理技术委员会所编拟。当组织需要展示其有能力一致地提供符合顾客与适用法规要求的医疗器械产品时,可采用本标准规定之质量管理系统要求。
ISO 13485的前身为EN 46001/2。EN46001/2是由欧洲标准化委员会(CEN)及欧洲电工标准化委员会颁布的,该标准为医疗器械制造商质量管理系统的补充要求,必需结合ISO 9001/2:1996共同使用。
1996年,由ISO组织发布的ISO 13485及ISO 13488,其要求与EN 46001及EN 46002几乎完全相同,并于2001年6月完全替代了EN 46001/2。如果申请验证的公司负有设计责任的话,则适用ISO 13485:1996;反之,无设计责任者,则适用ISO 13488:1996。
2003年7月,ISO组织正式发布了*新版的ISO 13485:2003,已经依照ISO 9001:2000标准加以修订。从此开始,无论公司是否有产品的设计责任,均适用ISO 13485:2003。这项适用法则与ISO 9001:2000相同,有无设计责任会在**上明示,而不会以ISO 13485 或ISO 13488区分。在此之前已经将其质量管理系统转为ISO 9001:2000的公司,**的范围以ISO 9001:2000/ISO 13485:1996为准,并必须在2006年7月15日之前,完成ISO 13485: 2003之转换改版。
中国等同采用的医疗器械行业标准YY/T0287:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(代替YY/T0287: 1996),也于2003年9月17日由国家食品药品监督管理局正式发布了,该标准自2004年4月1日起实施。
ISO13485是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)*为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求,并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其它的术语做了定义。ISO13485支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的企业,帮助这些企业减少不可预期的风险。ISO13485:2003是一个独立的标准,对于仅在医疗产品工业领域经营的企业,该标准可以独立于ISO9001:2000使用。
ISO13485是一种质量认证体系,尤其是对医疗器械。该体系力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。在很多时候,医药公司在出口他们的产品到国际市场的时候,通过ISO 9001/ ISO13485是占有优势的,甚至是必要的。例如,医疗器械作为救死扶伤、防病治病的特殊产品,其产品质量直接关系到人身的健康和安全。因此各国将根据医疗器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害,对医疗器械产品进行分类控制和管理,同时对其进行严格的质量认证制度。
ISO13485标准在世界范围内受到广泛认同。通过此标准的认证表示你的产品可以得到医疗工作者和*终用户的信任。当制造商在国际市场上活跃的时候,重点放在国际标准上(例如:ISO)是不仅有竞争的优势,而且标准也可能会成为一些国家的规定标准。欧盟允许医疗器械的自由贸易,而符合欧盟管理的一个重要要求是质量体系的建立和独立评估。根据美国食品和药品管理局(FDA)的规定,制造商必须建立质量保证体系。美国FDA的标准被称之为质量体系标准 — 即1996年颁发的21 CFR 820,它在导言中述及ISO13485标准和它基本一致。加拿大要求在加拿大市场上销售的医疗器械的生产商在2003年1月后必须通过ISO13485或ISO13488的质量体系。澳大利亚、日本、中国、台湾、新加坡、泰国等国家,或者正式要求出具符合ISO13485标准的证明,或者在进口许可程序中非正式地要求遵循ISO标准。
2003年颁布了新的ISO13485:2003国际标准,与旧标准相比有较大的改动,它有了许多医疗器械行业的特点。
.ISO13485是一份独立的标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。
这从新标准的标题看出来,ISO13485:2003国际标准的名称是:“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说:“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些医疗器械的专用要求,删减了ISO9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO9001标准,除非其质量管理体系还符合ISO9001中所有的要求。”
.ISO13485标准是对产品技术要求的补充
新标准0.1"总则"指出:"本标准规定了质量管理体系要求,组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务,以及相关服务的设计、开发和提供。本标准也可用于内部和外部(包括认证机构)评定组织满足顾客和法规要求的能力。值得强调的是,本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。"
.ISO13485标准没有过程模式图
新标准这样做的原因是,在ISO 9001标准的0.2条款中,有许多指南被认为包含在ISO/TR 14969的技术报告中。该技术报告正在制定中,旨在为ISO 13485的应用提供指南。
.ISO13485标准中关于删减的规定
这在该标准的1.2节“应用”中有较详细的规定。“本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织,不论组织的类型或规模。"
“如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则可以在质量管理体系中进行合理的删减。这些法规能够提供另一种安排,这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。"
 “本标准第7章中的任何要求,如果因质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时,组织不需要在质量管理体系中包含这样的要求。对于本标准中所要求的适用于医疗器械的过程,但未在组织内实施,则组织应对这些过程负责并在其质量管理体系中加以说明。"后者指的就是外包过程。
.将ISO9001标准中的"持续改进"改为"保持其有效性"。
当前,法规的目标是质量管理体系的有效性,以持续生产安全有效的产品。因此,新标准 4.1"总要求"要求"组织应按本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并保持其有效性",而不是"持续改进其有效性"。"5.1"管理承诺"要求组织的"*高管理者应通过以下活动,对其建立、实施质量管理体系并保持其有效性的承诺提供证据",而不是为"持续改进其有效性的承诺提供证据"。
.ISO13485标准更强调法规要求
新标准强调法规要求,许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标,这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。如,新标准5.2"以顾客为关注焦点"要求,"*高管理者应确保顾客的要求得到确定并予以满足",而不是"*高管理者应以增强顾客满意为目的,确保顾客的要求得到确定并予以满足"。又如,新标准8.2.1的标题为"反馈",而不是"顾客满意"。这是因为顾客满意不适合作为医疗器械行业的法规目标。
.根据医疗器械行业的特点,ISO13485标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求增多有20多处,它们是:
1.文件控制程序(4.2.3)。
2.记录控制程序(4.2.4)。
3.培训(6.2.2)。
 注:国家或地区法规可能要求组织建立用于识别培训需求的形成文件的程序
4.基础设施维护(当维护活动或缺少这种维护活动可能影响产品的质量时,组织应建         立形成文件的维护活动要求,包括它们的频次)。
5.工作环境(6.4)。
①当人员与产品或工作环境的接触会对产品质量有不利影响时,组织应建立对人员健康、清洁和服装的形成文件的要求;
②如果工作环境条件能对产品质量产生不利影响,组织应建立形成文件的工作环境条件要求和程序或作业指导书,以监视和控制这些工作环境条件;
③适当时,为了防止对其它产品、工作环境或人员的污染,组织应建立对受污染或易于污染的产品进行控制的形成文件的特殊安排。
6.风险管理(7.1)。
组织应在产品实现全过程中,建立风险管理的形成文件的要求。应保持风险管理引起的记录。
7.产品要求(7.2.2)。
产品要求得到规定并形成文件。
8.设计和开发程序(7.3.1)。
设计开发策划的输出应形成文件。
9.采购程序(7.4.1)。
10.生产和服务提供的控制。
①必要时,获得形成文件的程序、形成文件的要求、作业指导书以及引用资料和引用的测量程序(7.5.1.1b)。
②产品的清洁和污染控制的形成文件的要求(7.5.1.2.1)。
③医疗器械安装和安装验证接收准则的形成文件的要求(7.5.1.2.2)。
④服务提供活动及其验证形成文件的程序、作业指导书、参考材料和测量程序 (7.5.1.2.3)。
11.计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序(7.5.2.1)。
12.产品标识程序(7.5.3.1)。
13.可追溯性程序(7.5.3.2.1)。
14.产品防护程序或作业指导书(7.5.5)。
15.监视和测量装置控制程序(7.6)。
16.反馈系统程序,提供质量问题的早期报警,且能输入纠正和预防措施过程(8.2.1)。
17.内部审核程序(8.2.2)。
18.产品监视和测量程序(8.2.4.1)。
19.不合格品控制程序(8.3)。
20.数据分析程序(8.4)。
21.忠告性通知发布和实施程序(8.5.1)。
   不良事件告知行政主管部门的程序(法规要求时)。
22.纠正措施程序(8.5.2)。
23.预防措施程序(8.5.3)。
.根据医疗器械行业特点,ISO13485:2003标准中增加了许多专业性规定
   4.2.4记录控制规定:"组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期,但从组织放行产品的日期起不少于2年,或按相关法规要求规定。"
   5.5.2管理者代表的职责和权限c)要求,"确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求的意识。"
   5.6.2管理评审输入增加了"h)新的或修订的法规要求。"
   6.4工作环境中增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求。
   7.1产品实现的策划中增加了风险管理的内容。
   7.2.3顾客沟通中增加了"d)忠告性通知。"
   7.3.1设计和开发策划b)指出,"适合于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动(注:设计和开发过程中设计转换活动可确保设计和开发输出在成为*终产品规范前得以验证,以确保其适于制造)。"
   7.3.2设计和开发输入a)改为,"根据预期用途,规定的功能、性能和安全要求",并增加了"e)风险管理的输出。"
   7.3.3设计和开发输出增加了"应保持设计和开发输出的记录(注:设计和开发输出的记录可包括规范、制造程序、工程图纸、工程或研究历程记录)"。
   7.3.4设计和开发评审的参加者增加了"其它专家人员。"
   7.3.5设计和开发的确认规定,"作为设计和开发确认活动的一部分,如国家或地区的法规要求,组织应实施医疗器械临床评价和/或性能评价。"
   7.4.2采购信息规定"按照7.5.3.2规定的可追溯性要求的范围和程度, 组织应保持相关的采购信息,如文件和记录。"
   7.5.1.1生产和服务提供的控制"总要求",增加了"g)规定的标签和包装操作的实施",并规定"组织应建立并保持每一批医疗器械的记录,以提供7.5.3规定的可追溯性的范围和程度的记录,并标明生产数量和批准销售的数量。每批的记录应加以验证和批准。"新标准增加了"产品的清洁和污染的控制(7.5.1.2.1)","安装活动(7.5.1.2.2)","服务活动 (7.5.1.2.3)","无菌医疗器械的专用要求(7.5.1.3)"条款。
   7.5.2生产和服务提供过程的确认增加了关于"确认对产品满足规定要求的能力有影响的生产和服务提供的计算机软件的应用",以及对"灭菌过程"进行确认的内容。
   7.5.3条款规定了"组织应建立形成文件的程序,以确保返回组织的医疗器械均能被识别,且能与合格的产品区分开来"的要求,并对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械规定了可追溯性的专用要求(7.5.3.2.2),对状态标识作了规定(7.5.3.3)。
   7.5.4顾客财产的"注"增加了"保密的健康信息"。
   8.2.1条款的标题改为"反馈",增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容,而不是ISO 9001标准8.2.1的顾客满意。因为顾客满意和顾客感知在法规中作为要求来实施都显得太主观。
   8.2.4产品的监视和测量规定,"只有在策划的安排(见7.1)已圆满完成时,才能放行产品和交付服务",而没有了"除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准 (ISO 9001标准8.2.4条款)"这种可以例外的任何前提。对有源植人性医疗器械和植入性医疗器械还提出了专用要求,即"组织应记录检验和试验人员的身份"。
   8.3不合格品控制规定:"组织应确保不合格品仅在满足法规要求的情况下才能实施让步接收,且应保持批准让步接收的人员身份的记录。"
   8.5改进的8.5.1"总则"规定了"建立并实施忠告性通知发布和实施的程序",以及处理顾客报怨的做法。还做出了"如果国家或地区法规要求通告符合规定报告准则的不良事件,组织应建立告知行政主管部门的形成文件的程序"的规定。
总之,新的ISO13485标准是一份独立的标准,其章节结构虽与ISO9001:2000相同,某些章节内容也与ISO9001相同,但由于ISO13485标准根据医疗器械行业的特点,突出了法律法规要求,淡化了顾客满意,删减了ISO9001:2000的一些重要要求,因此满足ISO13485的要求,不等于同时满足ISO 9001:2000的要求。ISO 13485/88 内容包含安全上的基本要求、风险分析/评估,临床评估/调查、标示、其它技术标准,以及信息回馈系统、上市后的监督、客户抱怨调查、警戒系统、建议性通告(召回)等。
适用ISO 13485之医疗器械
1. 一般性的医疗器械
2. 主动植入式医疗器械(active implantable medical device)
 以医疗或外科方式,将主动式医疗器械的全部或部分,植入人体或藉医疗方法插入人体的自然孔洞,并留置在人体之医疗器械
3. 主动式医疗器械(active medical device)
 不能仅藉由人体或重力,而是须藉电能或动力能源来驱动的医疗器械
4. 植入式医疗器械(implantable medical device)
 作为下列状况使用的医疗器械
 器材全部或部分要植入人体或人体的自然孔洞
 器材本身要替换皮肤表面或眼睛表面
 此类器材须借着外科手术植入人体并停留在人体中至少30天, 且在移离人体时,仅能藉医疗或外科手术为之
5. 灭菌医疗器械(sterile medical device)
 指意图符合灭菌要求的医疗器械。
技术档案的要求
技术档案(Technical Construction File,TCF) 在93/42/EEC 中之要求
    关于产品的综合说明,包括计划中的各种变更型式;
    技术图面、生产方式、零组件的简图、线路图等;
    理解上述图面和简图所必须的说明,关于产品之作用原理的说明;
    对该产品进行危险分析的结果,按照指令第五条所引用的所有技术标准的一览表,若产品并未完全符合所列标准,则必须说采用何种其它措施,以确保完全符合指令的基本要求;
    针对灭菌消毒产品,须说明所用之方法;
    设计验算的结果及相关检验的结果。若该产品须与其它产品配合使用,必须证明,在按照制造者的规定配合使用时,指令的基本要,亦能满足;
    测试报告,若有必要,亦包括临床资料;
    产品标示及使用说明。


完整介绍:http://sell.qieta.com/show-95841.html

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